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[size=2]我们分析三氯杀螨醇和DDT(6种异构体)的标样,先给出7种混标和各单标的色谱图,GC-ECD检测。从图来看,OP-DDT,PP-DDT单标出现分解峰,但是在混标里面却基本干净,只有7个峰。疑问是否标样有问题?混标是自用7种
2015年06月30日发布人:花裙子
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1. 定量引物与普通引物的设计差异。
2.如何稀释标准品。
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1.相关系数与斜率的意义。
2.- △△CT法与标准曲线法的比较。
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1.反转录前应将totalRN
2011年10月16日发布人:潇湘子
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,朋友,貌似不是降解,而是DDT有4个异构体吧,我们一般进它的四个标样,我只是把DDT打進GC,沒有打另外的異構體,DDT本来就有同分异构体。
另外做农药的话,1701柱 比较好。,[quote]原帖由 [i]cm16972[/i] 于
2010年07月05日发布人:cm16972
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270.请大家指点一下哪出了问题。,条件应该没问题,换标准品试试看。,我用的是新打开的标液,应该没问题吧。我进0.5p时都只在DDD位置出峰,您说的情况很有可能是p,p'-DDT在进样口分解了(p,p'-DDT标准溶液在保存过程中一般不会
2010年05月21日发布人:melody9566
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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[size=2]标签:六六六 ddt
怎么确定六六六 ddt同分异构体的出峰时间
[/size],你用的什么色谱柱???,[size=2]需要用单标测试。[/size],[size=2]单标定性,或你的色谱柱型号是什么,参考其他
2014年08月26日发布人:yizhi
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出现问题就不会慌张的。,HP-5, DB-5, DB-XLT都是挺好的柱子来分离这些有机农药残留
不知道你DDT要做多少个,p,p和o,p-DDT, DDE, DDD,都做吗?都做,升温的时候慢一些,分得开一些比较好,因为一些别的农药会有类似的保留时间容易 overlap,这是一些注意事项:
注意事项:
1.前处
2010年06月29日发布人:piaoliang110mei
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型号,参考别家或网友提供的谱图[/size],[size=2]每一根色谱柱都不同的[/size],[size=2]用标准物走一针确定保留时间。[/size],[size=2]我用1701P做过8个单标定性,结果放在我发的一片帖子里面了,,大家可以参考,
2016年04月04日发布人:清风风铃
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使用什么有机溶剂对DDT的萃取效果最好?我现在用的是正己烷,5ppm的情况下回收率比较高,但是还没有试更高浓度的,想问问有没有做过的有什么意见?或者使用乙酸乙酯?
我从师姐那学的放法是先用乙酸乙酯萃取,旋蒸,以正己烷定容,取1.5mL上
2010年05月21日发布人:xjz816
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920